বায়োজেন ইনক। (বিআইআইবি) এবং আইসাই কো ঘোষণা করেছেন যে তাদের পরীক্ষামূলক আলঝাইমার ড্রাগটি মাঝারি পর্যায়ের একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল সফলভাবে পাস করেছে।
একটি যৌথ বিবৃতিতে, দুটি সংস্থা জানিয়েছে, প্যানসোবির তুলনায় 18 মাসের চিকিত্সার পরে মেমোরি-ডাকাতি রোগের অগ্রগতি উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়েছে BAN2401 নামে কোডিং নামে ওষুধের সর্বোচ্চ ডোজ dose হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতা হিসাবে পরিচিত আলঝাইমার প্রাথমিক পর্যায়ে 856 রোগীদের পরীক্ষা করা এই পরীক্ষায় পাঁচটি ডোজ রেজিমেন্ট অন্তর্ভুক্ত ছিল।
কেমব্রিজ, ম্যাসাচুসেটস-ভিত্তিক বায়োজেন এবং জাপানি ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ আইসাই আলঝাইমার গবেষণার কঠিন ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি অর্জন করেছে বলে বিনিয়োগকারীরা ভালভাবে গ্রহণ করেছেন। প্রাক-বাজারে বায়োগেনের শেয়ার 11.27% বেড়েছে, টোকিওতে আইসাইয়ের মূল্যায়ন 19.47% বেড়েছে।
"বায়োগেনের নির্বাহী সহ-সভাপতি এবং প্রধান মেডিকেল অফিসার ডাঃ আলফ্রেড সানড্রোক বলেছেন, " এই ভয়াবহ রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য অর্থবহ রোগ-সংশোধনমূলক চিকিত্সাগুলি সরবরাহ করতে সক্ষম হওয়ার সম্ভাবনা উভয়ই উত্তেজনাপূর্ণ এবং হুমকিস্বরূপ, "ডাঃ আলফ্রেড সানড্রোক বলেছেন, বায়োজেনের নির্বাহী সহ-সভাপতি এবং প্রধান মেডিকেল অফিসার ড। "এই BAN2401 18-মাসের ডেটা আলঝাইমার রোগের রোগীদের জন্য সম্ভাব্য চিকিত্সা বিকল্পগুলির তদন্তের গুরুত্বপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি দেয় এবং এটি বোঝায় যে নিউরডিজেনারেটিভ রোগগুলি একবার যেমন মনে হয়েছিল ততটা অক্ষম হতে পারে না।"
বায়োজেন এবং আইসাই যোগ করেছেন যে মিড-স্টেজ ট্রায়ালের সম্পূর্ণ ফলাফল ভবিষ্যতের সম্মেলনে প্রকাশ করা হবে। দুটি সংস্থাও তৃতীয় ধাপের পরীক্ষার জন্য পরিকল্পনা প্রকাশ করেনি, ওষুধ অনুমোদিত হওয়ার আগে পরীক্ষার চূড়ান্ত পর্যায়ে রয়েছে। ফিনান্সিয়াল টাইমসের মতে, অনেক আলঝেইমের ওষুধ চূড়ান্ত প্রতিবন্ধকতায় atতিহাসিকভাবে ব্যর্থ হয়েছে।
গত ডিসেম্বরে, বায়োগেন দাবি করেছিলেন যে মাঝামাঝি পরীক্ষায় এটি এখনও পর্যন্ত তার মূল লক্ষ্যটি অর্জন করতে ব্যর্থ হওয়ায় ড্রাগটি আরও পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালিয়েছে।
বিএনএইএম 401 হ'ল বিটা অ্যামাইলয়েডকে লক্ষ্য করে লক্ষ্য করার জন্য এমন অনেকগুলি চিকিত্সা যা আলঝাইমার সৃষ্টির জন্য দায়ী বিষাক্ত মস্তিষ্কের ফলককে গঠন করে for বর্তমানে, ওষুধগুলি যেগুলি এই রোগকে লক্ষ্য করে কেবলমাত্র তার কয়েকটি লক্ষণ হ্রাস করতে সক্ষম, রিপোর্ট রয়টার্স জানিয়েছে।
